Desfibrilador portátil, em corpo único para suporte de vida básico e avançado, possibilitando a desfibrilação nos modos: manual, semi automático - DEA (desfibrilação externa automática) através das etapas 1, 2 e 3 indicadas no equipamento, cardioversão sincronizada e marca-passo externo transcutâneo.                                                                                                                                                                                              

FORMA DE ONDA: Bifásica com ajuste automático em função da impedância do paciente adulto e pediátrico; com carga ajustável que abranja no mínimo a faixa de 1 a no máximo 200 J; com indicação visual da carga selecionada e correção automática da carga; Portátil, em corpo único; Adequado ao uso Intra hospitalar ou extra hospitalar (em ambulâncias); Menu interno para configuração do equipamento.

REGISTRADOR: Possuir Registrador térmico integrado de 50 mm, com a impressão simultânea de até dois formatos de onda.

Fonte de alimentação interna ou externa 110/220 VCA com comutação automática.

CARDIOVERSÃO: Possibilitar a realização de cardioversão sincronizada através de botão de sincronismo dedicado com indicador luminescente (retro-iluminado); Indicação visual na tela do reconhecimento da onda R, modo de terapia e energia entregue.

PÁ DE DESFIBRILAÇÃO: Eletrodos de desfibrilação e Pás de desfibrilação no mesmo conector; pás externas de desfibrilação adulta com superfície pediátrica embutida com botões dedicados para carregamento e descarga de choque; possuir botão de descarga do choque com indicador luminoso; possuir indicador de impedância de contato nas Pás.

DESFIBRILAÇÃO: Função de desfibrilação externa sincronizada e não sincronizada; Desfibrilação externa, através das pás ou eletrodos do marca-passo externo não-invasivo; desfibrilação por pás internas autoclavavel e com botão dedicado para o disparo; Possuir funcionalidade para uso tanto no modo manual, quanto no modo semiautomático ou DEA com mensagens de texto e voz em português; modo DEA para pacientes adultos e pediátricos, o modo DEA deverá ainda operar em conformidade com as recomendações para reanimação cardiopulmonar da American Heart Association de 2010, devidamente comprovado em manual de usuário; o choque para pacientes adultos no modo DEA deverá ser de, no mínimo, de 150 J e para paciente pediátrico o choque deverá ser de, no mínimo, de 50 J; Tempo total de carregamento, na carga máxima, até 5 segundos; possuir tecla de anula carga manualmente; Descarga automática dentro de 60 segundos ou menor se não for descarregado pelo operador; Funcionamento tanto a bateria recarregável quanto a energia elétrica 110/220 V AC – 60 Hz – automático;

AUTO TESTE: Realizar auto teste diário sem a necessidade de nenhuma interferência de um operador e possuir indicador visual de pronto para o uso mesmo com o equipamento desligado.

ALARMES: Com indicador audiovisual e com distinção entre os três níveis de prioridade (baixa, média e alta); indicação numérica no display dos valores dos limites de alarmes de máximo e mínimo para todos os parâmetros monitorizados.

MONITOR: Monitor de ECG para acompanhamento visual dos sinais vitais com a apresentação de no mínimo 03 curvas simultâneas na tela; Display digital em LCD colorido ou tecnologia similar que proporcione alto contraste e permita uma perfeita visualização estando o usuário em diferentes ângulos e distâncias com dimensão de no mínimo de 6 polegadas; Velocidade do traçado da curva que inclua a velocidade entre 25 mm/seg e 50 mm/seg; Mínimo de opções de 4 ajustes na amplitude do traçado de ECG;

ECG: Aquisição dos sinais cardíacos deverá ser feita por intermédio das pás de desfibrilação, das pás adesivas do marca-passo externo não-invasivo e dos sensores/cabos tradicionais de ECG; Velocidade de impressão do sinal de ECG que inclua a velocidade de 25 mm/seg; Permitir aquisição simultâneas das 07 derivações: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, (através de um cabo de ECG de 05 vias); Leitura digital na tela na faixa de 16 a 300 bpm de frequência (categoria Paciente Adulto) ou cardíaca: 16 a 350 bpm de frequência (Neonatal/Pediátrico), com uma precisão de ±10% ou ±5 bpm ou o que for maior;  indicação numérica no display dos valores dos limites de alarmes de máximo e mínimo, com impressão manual/automática das ocorrências de cada disparo;

Gabinete (carcaça do equipamento) com sistema de isolamento elétrico; o circuito de amplificação do monitor deve ser protegido contra danos causados pela descarga do desfibrilador.

OXIMETRIA: Apresentar monitoração de oximetria de pulso com tecnologia de análise em baixa perfusão; intervalo de medição de 0-100% com resolução de 1%; sensores reutilizáveis compativeis com pacientes adultos e pediátricos.

PRESSÃO NÃO INVASIVA: Possibilidade de avaliação da Pressão Arterial não invasiva com acessórios compativeis com pacientes Obesos, adultos e pediátricos em pelo menos 3 variações de tamanhos.

MARCA-PASSO: Marca-passo externo transcutâneo não invasivo; Modos possíveis de operação: demanda e fixo; Frequência que abranja a faixa mínima de 30 a 180 bpm (batimentos cardíacos por minuto); Corrente de estímulo variando de 15 até 190 mA pelo menos;

BATERIA: Bateria de íons de lítio selada recarregável e removível sem a necessidade de desmontagem do equipamento, com carregador interno ou externo ao aparelho; Alarme de baixa carga da bateria; Indicação visual no display da situação da bateria; O sistema de bateria do equipamento deve ter a capacidade de efetuar, no mínimo, 120 descargas na carga máxima ou no mínimo 3 horas no monitor, sem precisar de recarga durante esse período; A primeira vez que aparecer a mensagem de bateria fraca, ter pelo menos 10 minutos de monitorização e um mínimo de 6 descargas de corrente na capacidade máxima; O tempo médio da vida útil da bateria recarregavel homologado no manual do usuário não poderá ser inferior a dois anos.

MEMÓRIA: Arquivar no mínimo os últimos 50 eventos com data e hora ou mínimo de 30 horas de memória total.

TRANSMISSÃO DE DADOS: Realizar transmissão de dados por meio de tecnologia de Cartão de Memória, USB ou tecnologia sem fio de transmissão (Bluetooth, Infravermelho ou WiFi), para transmissão dos dados dos eventos para computador compatível com o sistema operacional “Windows 7”, devendo ser fornecido servidor dedicado e/ou software necessários sem ônus para todas as unidades e permitindo a leitura posterior do traçado de ECG, tendências de sinais vitais, procedimentos executados e demais dados disponíveis para arquivo.

PESO: Peso Máximode 8 kg para o aparelho com bateria instalada e todos os acessórios.

GARANTIA: Garantia mínima de 12 meses a contar da data de entrega definitiva. O equipamento a ser fornecido deverá possuir assistência técnica disponível no estado de entrega, por empresa credenciada e autorizada pelo fabricante, durante o período de garantia; Registro na ANVISA; Instalação e treinamento operacional inclusos durante o período da garantia.

ROBUSTEZ: Deverá possuir índice de proteção contra sólidos e líquido igual ou superior a classificação IP 21 (Ingress Protection), comprovado por entidade certificadora reconhecida e pelo manual do usuário registrado na ANVISA;